Nowa strategia obrazowania wykrywa wiele podtypów potrójnie ujemnego raka piersi
Nowo opracowana technika obrazowania molekularnego umożliwia identyfikację wielu podtypów potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC), co pozwala na wcześniejsze i dokładniejsze wykrycie tej agresywnej postaci nowotworu – wynika z badania opublikowanego w czerwcowym numerze The Journal of Nuclear Medicine. Nowa strategia może przyczynić się do poprawy diagnostyki, planowania leczenia i monitorowania pacjentek z TNBC.
Heterogeniczność TNBC i wyzwania diagnostyczne
Potrójnie negatywny rak piersi to choroba heterogeniczna, co oznacza, że obejmuje różnorodne podtypy o odmiennym zachowaniu biologicznym i rokowaniu klinicznym. Złożoność biologiczna TNBC utrudnia jego identyfikację oraz opóźnia rozwój celowanych metod terapeutycznych i czynników kontrastowych do obrazowania.
– Obrazowanie nieinwazyjne jest kluczowe dla diagnostyki i określenia zaawansowania TNBC oraz przewidywania i oceny odpowiedzi na leczenie – podkreślił dr Jason Lewis, przewodniczący Katedry Emily Tow w Memorial Sloan Kettering Cancer Center w Nowym Jorku. – W naszym badaniu dążyliśmy do pokonania heterogeniczności markerów komórek nowotworowych, opracowując czynnik obrazujący zdolny do wykrywania wielu podtypów TNBC i poprawy możliwości diagnostycznych.
Celowanie w EDA-FN i nowy znacznik PET
Badacze skupili się na domenie dodatkowej A fibryonektyny (EDA-FN), stabilnym białku występującym w zrębie nowotworu, które jest obficie eksprymowane w raku piersi. Wykorzystano przeciwciało monoklonalne jako znacznik PET: [89Zr]Zr-DFO-F8, aby zidentyfikować obecność EDA-FN. Cząsteczkę oceniano zarówno in vitro, jak i in vivo w kilku przedklinicznych modelach ksenoprzeszczepów różnych podtypów TNBC.
W warunkach in vitro znacznik [89Zr]Zr-DFO-F8 wykazywał specyficzne, możliwe do zablokowania wiązanie z EDA-FN. Eksperymenty in vivo potwierdziły wysokie wychwytywanie znacznika przez nowotwór w modelach ksenoprzeszczepów TNBC. Znacznik skutecznie wykrywał EDA-FN zarówno w podskórnych, jak i ortotopowych modelach TNBC i akumulował się w obszarach odpowiadających agresywnemu przebiegowi choroby.
Perspektywy zastosowania klinicznego
– Wyniki te podkreślają potencjał celowania w białka macierzy zewnątrzkomórkowej w celu przezwyciężenia heterogeniczności guza w obrazowaniu, oferując lepsze możliwości diagnostyczne i terapeutyczne – zaznaczył Lewis. – Takie podejście toruje drogę do bardziej uniwersalnych znaczników obrazowych opartych na mikrośrodowisku guza w medycynie nuklearnej i może rozszerzyć zastosowanie precyzyjnego obrazowania w przypadku różnorodnych i trudnych do leczenia nowotworów.
Źródło: Journal of Nuclear Medicine
