Młodzi pacjenci z zaawansowanym chłoniakiem Hodgkina, nowotworem układu limfatycznego, mają obecnie większe szanse na posiadanie biologicznych dzieci po zakończeniu leczenia. Międzynarodowe badanie prowadzone przez German Hodgkin Study Group (GHSG) z Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Kolonii oraz Wydział Medyczny Uniwersytetu w Kolonii wykazało, że nowy schemat chemioterapii BrECADD znacznie lepiej chroni płodność niż dotychczasowy standard – eBEACOPP – nie pogarszając przy tym skuteczności leczenia. Wyniki opublikowano na łamach The Lancet Oncology w artykule pt. „Fertility in patients with advanced-stage classic Hodgkin lymphoma treated with BrECADD versus eBEACOPP: a secondary analysis of the multicentre, randomised, parallel, open-label, phase 3 HD21 Trial”.
W ramach badania HD21 pacjenci z zaawansowaną postacią klasycznego chłoniaka Hodgkina otrzymywali jeden z dwóch schematów leczenia: eksperymentalny BrECADD lub dotychczasowy standard eBEACOPP. Trzy lata po zakończeniu terapii zaobserwowano wyraźne różnice: w grupie BrECADD aż 95% kobiet i 86% mężczyzn miało ponownie prawidłowe poziomy hormonów płciowych – w porównaniu do odpowiednio 73% i 40% w grupie eBEACOPP. W grupie BrECADD udokumentowano również więcej ciąż i urodzeń. Dla mężczyzn oznacza to szczególnie większe szanse na biologiczne ojcostwo po leczeniu.
„BrECADD daje młodym dorosłym z chłoniakiem Hodgkina realną szansę na posiadanie rodziny w przyszłości – bez kompromisów w skuteczności leczenia” – wyjaśnia dr Justin Ferdinandus, lekarz prowadzący w GHSG i pierwszy autor publikacji. „Badanie HD21 zasadniczo zmienia praktykę kliniczną. Nasze dane jednoznacznie wskazują, że BrECADD powinien być preferowanym leczeniem pierwszego rzutu u pacjentów pragnących mieć dzieci – zarówno w naszym szpitalu w Kolonii, jak i w aktualnych wytycznych Onkopedia BrECADD stanowi już nowy standard” – dodaje dr Karolin Behringer, ostatnia autorka badania i lekarz GHSG.
Badanie HD21 to randomizowana próba kliniczna III fazy z udziałem ponad 1500 uczestników do 60. roku życia, prowadzona w 233 ośrodkach w dziewięciu krajach. Oceniano m.in. regenerację poziomów hormonów (na podstawie poziomu folikulotropiny – FSH – w surowicy krwi) oraz liczbę ciąż i porodów po zakończeniu leczenia.
Projekt badawczy został wsparty przez firmę Takeda Oncology.
Źródło: University of Cologne, The Lancet Oncology
